<?xml version="1.0" encoding="windows-1251"?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel>
<title>Медицинский информационный портал</title>
<link>http://medici.ru</link>
<description>Медицинский информационный портал: Медицинский портал</description>
<language>ru</language>
<copyright>Medici.ru</copyright>
<item>
<title>Американцы научились восстанавливать суставные хрящи</title>
<link>http://medici.ru/news/6039.html</link>
<dc:subject>Традиционная медицина</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1209043599.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Американские ученые разработали метод восстановления костной и хрящевой ткани суставных поверхностей, сообщает AFP. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Джереми Мао (Jeremy Mao) из Медицинского центра Колумбийского университета (Columbia University Medical Center) опубликован в журнале The Lancet.&#60;br /&#62;В ходе эксперимента на кроликах исследователи удалил животным хрящевую ткань плечевого сустава, а также находящийся под ней слой костной ткани. Двум десяткам особей на место удаленных тканей были помещены коллагеновые каркасы. При этом каркасы у половины животных содержали трансформирующий фактор роста бета-3 (TGF&#946;3) - белок, который контролирует дифференцировку и рост клеток.&#60;br /&#62;В течение месяца после операции у кроликов, получавших TGF&#946;3, вновь сформировалась костная и хрящевая ткань на плечевых костях, а движения в суставе полностью восстановились. У животных, на костях которых каркасы не были обработаны фактором роста, наблюдалось лишь очаговое формирование хрящевой ткани. У кроликов из контрольной группы роста хрящевой ткани на месте ампутированной суставной поверхности не наблюдалось.&#60;br /&#62;По словам ученых, подобное восстановление суставных поверхностей было выполнено впервые в мире. Кроме того, исследователи отметили, что регенерация проходила непосредственно в организме животных благодаря собственным стволовым клеткам, а не с помощью тканей, выращенных в лаборатории.&#60;br /&#62;По данным Минздрава США, в 2006 году в стране было проведено почти полмиллиона операций по замене коленных и более 200 тысяч - бедренных суставов. Если существующие тенденции сохранятся, то к 2015 году число этих операций достигнет 1,4 миллиона и 600 тысяч в год соответственно.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Новый лечебный корпус будет построен в петербургской детской больнице Св. Марии Магдалины</title>
<link>http://medici.ru/news/6038.html</link>
<dc:subject>Медицинские центры</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280463366.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;В Детской городской больнице №2 Святой Марии Магдалины - старейшем многопрофильном стационаре Санкт-Петербурга - будет построен новый лечебный корпус. Это в среду во время визита в больницу пообещала губернатор Санкт-Петербурга Валентина Матвиенко, сообщили в пресс-службе администрации города.&#60;br /&#62;Губернатор осмотрела недавно отремонтированные на средства городского бюджета отделения больницы. Сейчас больница на 342 койки занимает два участка в историческом центре города, на 1-й и 14-й линиях Васильевского острова. Ежегодно здесь получают квалифицированную стационарную и амбулаторную помощь 17 тыс. детей. При этом многие корпуса больницы были построены почти 200 лет назад. Они давно нуждаются в капитальном ремонте. За последние 3 года город выделил на ремонт стационара 89 млн. рублей. На эти деньги были отремонтированы приемное, хирургическое, травматологическое, педиатрическое отделения, несколько лабораторий, ряд других помещений, а также закуплено оборудование для оказания высокотехнологичной помощи. Губернатор отметила, что средства расходуются экономно и эффективно.&#60;br /&#62;Руководство больницы активно привлекает и внебюджетные средства. В 2009 году Фонд «Царскосельский карнавал» перечислил более 23 млн. рублей, полученных от продажи картин на Рождественском аукционе «Гоголевская азбука». Эти деньги позволили закупить уникальное оборудование и отремонтировать несколько помещений. В 2010 году компания ООО «Фармстрой РК» на свои средства отремонтировала операционную больницы. Но ремонт необходимо продолжать. К тому же персоналу больницы сложно работать на двух площадках одновременно, отметили в горадминистрации.&#60;br /&#62;Сейчас ремонтные работы в основном ведутся на территории больницы на 1-й линии Васильевского острова. Сюда планируется перевести отделения с 14-й линии, из старых ветхих корпусов, и создать единый лечебный комплекс. Для этого необходимо построить новый корпус на 1-й линии. Валентина Матвиенко сообщила, что город выделит средства на проектирование здания, и в конце будущего года начнется его строительство. Завершить новый корпус планируется в 2012 году. Старые здания на 14-й линии будут реконструированы для нужд социальной сферы Василеостровского района - например, в них можно разместить детский сад.&#60;br /&#62;Губернатор подчеркнула, что город в последние годы уделяет большое внимание развитию детского здравоохранения. В сентябре после капитального ремонта откроется детская больница имени Раухфуса. Средства на этот проект были выделены из городского бюджета. Строительство нового корпуса Детской больницы имени Марии Магдалины также потребует значительных вложений. Предварительно проект оценивается в 240 миллионов рублей. Губернатор отметила: «Это подъемные для городского бюджета средства. Население города растет, рождается все больше детей и их здоровье - наша главная забота».&#60;br /&#62;Новый современный лечебный комплекс, оснащенный современным оборудованием, будет обслуживать все центральные районы города.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Новые исследования клинической смерти</title>
<link>http://medici.ru/news/6037.html</link>
<dc:subject>Исследования и открытия</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280462909.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Врачи в 25 британских и американских больницах изучат 1500 пациентов, у которых на время остановилось сердце или отключился мозг.&#60;br /&#62;Цель экспертов - установить, испытывали ли эти люди в подобные моменты что-либо потустороннее. Некоторые пациенты говорят о том, что видели туннель или яркий свет, а кто-то якобы смотрел на медицинский персонал с потолка.&#60;br /&#62;Группа медиков будет изучать этот феномен в течение трех лет. Они, в частности, собираются класть на полках в реанимационных палатах картинки, причем так, чтобы больному не было видно их с кровати. Если пациент действительно делает шаг в потусторонний мир, то он их оттуда увидит, полагают эксперты.&#60;br /&#62;Руководить исследованиями будет доктор Сэм Парниа. Если мы сможем продемонстрировать, что сознание продолжает существовать после того, как отключается мозг, это даст нам возможность допустить, что сознание существует само по себе, - говорит доктор Парниа. - Вряд ли мы обнаружим этот феномен во многих случаях, но мы должны быть открыты к новому. И если никто этих картинок не увидит, значит, эти ощущения - просто иллюзии или ошибки памяти.&#60;br /&#62;Сэм Парниа работает в реанимации и считает, что наука недостаточно хорошо изучила околосмертные явления.&#60;br /&#62;Вопреки широко распространенным представлениям, смерть - это не какой-то специфический момент, - говорит Парниа. - Это процесс, который начинается, когда перестает биться сердце, перестают работать легкие и прекращается деятельность мозга. В медицине это называется остановкой сердца. Во время остановки сердца все критерии смерти присутствуют.&#60;br /&#62;Затем наступает период, который может длиться от нескольких секунд до часа или даже больше, и во время которого врачам иногда удается снова запустить сердце и остановить процесс умирания.&#60;br /&#62;То, что испытывают люди в этот период остановки сердца, дает возможность понять, что каждый из нас будет испытывать, когда мы будем умирать.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Создан прототип искусственной поджелудочной железы для больных диабетом</title>
<link>http://medici.ru/news/6036.html</link>
<dc:subject>Медицинское оборудование</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280464388.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Новый имплантируемый сенсор измеряет сахар в крови 24 часа в сутки и передает информацию по беспроводному каналу. Маленькое круглое устройство, имеющее два датчика, имплантируется в область торса. Один датчик отвечает за выявление кислорода, а второй отслеживает реакцию между кислородом и глюкозой. Эта информация передается через внедренную антенну (радиус действия почти 4 метра).&#60;br /&#62;В течение года устройство тестировали на одной свинье и еще на одной 10 месяцев. Никаких проблем не возникло, отмечает The Daily Mail. В ближайшее время ученые планируют начать опыты на людях. Если они пройдут успешно, через несколько лет мы сможем увидеть устройство в арсенале врачей. Пока же ученые обещают научить прибор отсылать информацию на мобильные телефоны. Это может быть очень удобно для родителей с больными детьми. Конечная цель – создание искусственной поджелудочной железы. Она станет отслеживать уровень сахара в крови, и высвобождать инсулин. Такой сенсор можно будет использовать людям и с 1 и 2 типом диабета. Он поможет подобрать для больных 1 типом диабета требуемую дозу инсулина и нужное время инъекции, что снизит вероятность передозировки и развития гипогликемии. А больным диабетом 2 станет проще определиться с диетой. Главное, сенсор исключит вероятность опасных резких скачков сахара в крови.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Обнаружены стволовые клетки, отвечающие за... сексуальность</title>
<link>http://medici.ru/news/6035.html</link>
<dc:subject>Исследования и открытия</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280462457.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Ученые нашли стволовые клетки, от которых зависят особенности выбранного питания, социальность и репродуктивную функция.&#60;br /&#62;Ученые из неврологического института GW (GW Institute for Neuroscience) полагают, что им удалось обнаружить стволовые клетки, производящие три класса нейронов — обонятельные рецепторы (ORNs), сошниковоносовые (VRNs) и гонадотропные (GnRH). По мнению ученых, именно они отвечают за особенности выбранного питания, социальность и репродуктивную функцию у людей и животных. &#60;br /&#62;В процессе исследования специалисты изучали эмбрионы лабораторных мышей на самой ранней стадии их развития и, обнаружив эти клетки, подтвердили, что их деление происходит медленно и симметрично. В процессе создается еще большее количество стволовых клеток, которые становятся материалом для создания многих тканей и, в том числе, эпителия носа. &#60;br /&#62;Сам факт обнаружения этих клеток может стать первым шагом к пониманию того, почему у некоторых людей проявляются некоторые генетические, неврологические, и умственные отклонения. Так, сексуальные нарушения часто являются признаков других серьезных заболеваниях, в число которых входит аутизм, шизофрения и болезнь Альцгеймера. Более того, дефицит GnRH является основополагающим в случаях бесплодия, - рассказал руководитель исследовательской группы, доктор Энтони-Сэмюэль ЛаМантия (Anthony-Samuel LaMantia), в своей статье, опубликованной на страницах авторитетного научного издания Development. - Именно поэтому мы выражаем надежду, что в скором времени эти знания, объединенные с клинической практикой и исследованиями в области молекулярной биологии, станут основой для разработки новых, более эффективных медикаментов.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Найден ген первого вздоха</title>
<link>http://medici.ru/news/6034.html</link>
<dc:subject>Педиатрия</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280463937.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Механизм первого вздоха новорожденного сейчас изучен хорошо. До рождения плод пребывает в заполненной жидкостью матке и получает кислород от матери через плаценту. На последнем месяце внутриутробной жизни ребенок начинает дыхательные движения. Это ведет к тренировке его дыхательных мышц и интенсифицирует поступление крови к сердцу. &#60;br /&#62;При родах у ребенка в крови снижается содержания кислорода, а углекислого газа — повышается. Также, в момент родов на ребенка влияют изменение тактильных ощущений, температуры, давления. Все это активирует дыхательный центр в мозгу, в результате чего и происходит первый вдох. Но почему иногда механизм дыхания не включается?&#160; Группа ученых из Национального центра научных исследований (CNRS) в Марселе определила, что за возможность дышать отвечает ген Teashirt3 (Tshz3). Мыши, лишенные этого гена не могли дышать — погибали при рождении. &#60;br /&#62;До этого ученые считали, что проблемы первого вздоха и дыхания вообще связаны с мутациями, приводящими к нарушениям работы дыхательных мышц, а также нарушениям в работе клеток головного мозга, регулирующих процесс дыхания. &#60;br /&#62;В головном мозге за дыхание отвечают два центра. Один из них контролирует механизм доступа воздуха: работу дыхательных мышц, приводящих в движение грудную клетку. Второй центр создает ритм дыхания в стволе мозга. Исследования показали, что у мышей, лишенных гена Tshz3, нервные клетки в стволе головного мозга центр не развивалась должным образом, а клетки, ответственные за контроль мышцы дыхательных путей отмирали за несколько дней до родов. &#60;br /&#62;Это открытие может помочь более глубокому пониманию природы дыхательных нарушений у недоношенных детей, а также возникновению синдрома внезапной остановки дыхания во сне — апноэ.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Ученые расшифровали код смерти</title>
<link>http://medici.ru/news/6033.html</link>
<dc:subject>Исследования и открытия</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1269317439.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Американские ученые сообщают о прорыве в изучении рака. По словам специалистов Вашингтонского университета, им удалось расшифровать ДНК клетки онкологического больного и понять, какие генные изменения привели к заболеванию. Американцы считают, что с помощью их методики можно будет создавать эффективные лекарства от рака.&#60;br /&#62;Американским ученым впору откупоривать бутылки с шампанским, потому что, когда стало известно об их изобретении, американские газеты написали Эврика!.&#60;br /&#62;Новость заключается в том, что мы создали так называемую энциклопедию раковой клетки и впервые серьезно и детально исследовали лейкемию, - поясняет Фрэнсис Коллинз, директор Национального института исследования генома человека при Национальном институте здоровья США.&#60;br /&#62;Раньше изучали отдельные гены, теперь изучили геном. Работа проделана колоссальная. И денег, это уже отмечают специалисты в Москве, потрачено просто немерено. Впрочем, затраты себя обязательно оправдают. Ведь если раньше опухоль лечили по стандартной схеме - назначали химио- или лучевую терапию в зависимости от стадии заболевания, то теперь методику будут подбирать индивидуально.&#60;br /&#62;Это позволяет приблизиться к так называемой индивидуализированной терапии, когда каждого больного лечат не в соответствии с общими принципами, а именно на основе тех изменений, которые произошли в его опухолевых клетках, - говорит Игорь Коробко, руководитель отдела генной терапии рака, заведующий лабораторией молекулярной онкогенетики Института биологии гена РАН.&#60;br /&#62;Когда известны печальные цифры статистики - в мире от рака ежегодно умирают больше восьми миллионов человек, когда известно, что рак изучить практически невозможно, потому что скорость его мутации в десятки раз превышает скорость работы ученых, московские генетики считают, что американские специалисты действительно вышли на новый уровень. И пусть их изобретение не панацея, но оно, безусловно, надежда для миллионов пациентов.&#60;br /&#62;Рак - это заболевание, которое проистекает на уровне ДНК. И прежде чем понять, что с человеком не так, мы должны понять, что происходит с ДНК. Только потом ставить диагноз и вообще говорить о лечении, - подчеркивает Ричард Вилсон, заведующий кафедрой Национального центра изучения генома человека.&#60;br /&#62;Фамилию пятидесятилетней американки, которая стала опытным пособием для ученых, конечно, держат в секрете. Но именно ее болезнь внесла в науку определенную ясность. Специалисты Вашингтонского университета изучали ее клетки, здоровые и пораженные раком. И разгадали новые виды мутаций.&#60;br /&#62;Это одно из новых открытий на длинном пути, по которому идет весь мир. Это одна из основных дорог, по которой движется сегодня вся мировая онкология - изменение генетического, молекулярно-биологического профиля опухоли, - поясняет Георгий Франк, заведующий отделением патологической анатомии Московского онкологического института имени П.А. Герцена, член-корреспондент РАМН.&#60;br /&#62;Путь действительно длинный. Чтобы изучить все мутации, уйдут десятилетия. Если конечно, ученые не придумают, как ускорить этот процесс.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>У омского центра крови появится дополнительный корпус</title>
<link>http://medici.ru/news/6032.html</link>
<dc:subject>Медицинские центры</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280463665.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Дополнительный корпус выделен Омскому Центру крови для оснащения новым оборудованием и автоматизированной информационной системой формирования банка данных крови. Капитальная реконструкция трёхэтажного здания проводится в строгом соответствии с требованиями, предъявляемыми к размещению высокотехнологичной медицинской аппаратуры, сообщили в пресс-службе правительства области.&#60;br /&#62;Согласно утверждённому графику работ на полную замену всех сетей и коммуникаций, кровли, отделку помещений площадью 1400 квадратных метров отведено чуть больше 2-х месяцев. До окончания ремонтных работ осталось 30 дней, что обозначает, что уже через месяц в выделенном для Центра крови новом корпусе будут созданы все необходимые условия для монтажа современного лабораторного оборудования. В том числе комплекса ПЦР-диагностики. Этот метод исследования донорской крови позволяет обнаруживать практически все виды вирусов на самых ранних стадиях инфицирования.&#60;br /&#62;Как рассказали в пресс-службе регионального правительства, стоимость новой техники, которая будет поставлена в Омскую область на средства федерального бюджета - 100 млн. рублей. Ещё 100 млн. рублей - затраты областного бюджета на создание необходимых условий для размещения уникального и дорогостоящего оборудования, призванного усилить потенциал региональной донорской службы и обеспечить качество её работы на уровне современных мировых стандартов.&#60;br /&#62;На днях губернатор Омской области Леонид Полежаев побывал на строительной площадке, чтобы оценить темпы и качество работ на объекте. Главу региона интересовала продуманность планировки помещений, и соответствие расчётов энергонагрузки подключаемых сетей мощности медицинского оборудования, обеспеченность строителей необходимыми материалами.&#60;br /&#62;Уже сегодня Омская область - один из немногих регионов, не испытывающих проблем в донорстве: потребности лечебных учреждений региона в жизненно важном компоненте удовлетворяются на 100%. С вводом в строй нового корпуса Центр крови по уровню технологической оснащённости станет лучшим за Уралом, а сама донорская служба региона - полностью самодостаточной.&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Клеточная терапия болезни Паркинсона – улучшенный метод</title>
<link>http://medici.ru/news/6031.html</link>
<dc:subject>Исследования и открытия</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1263742307.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Ко-рецептор Cripto связывается с рецепторами Nodal и ALK-4 и вовлечен в дифференцировку эмбриональных стволовых клеток в кардиомиоциты. Генетическое «отключение» этого ко-рецептора приводит к повышению нейрогенеза в среднем мозге и дифференцировки ЭСК в дофаминэргические нейроны (ДН). Это свойство, видимо, можно использовать для улучшения замещения ДН при лечении болезни Паркинсона.&#60;br /&#62;Группа итальянских ученых из неаполитанского Institute of Genetics and Biophysics разработала метод специфической блокады Cripto, не требующий генетической модификации ЭСК. Для этого была синтезирована маленькая пептидная молекула, названная «блокирующий Cripto пептид» (Cripto Blocking Peptide, BP), препятствующий взаимодействию Cripto/ALK-4. Введение Cripto BP улучшает формирование нейроэктодермы и способствует дифференцировке ЭСК в ДН в среднем мозге in vitro и in vivo. Обработанные Cripto BP ЭСК, трансплантированные в стриатум крыс с болезнью Паркинсона, улучшают функциональное восстановление и уменьшают формирование опухолей, что сходно с эффектами генетического отключения cripto.&#60;br /&#62;Ученые делают вывод, что разработанный ими Cripto BP можно использовать для направленной дифференцировки ЭСК в дофаминэргические нейроны in vitro и для улучшения их применения in vivo, что позволит разработать более эффективные методы заместительной клеточной терапии болезни Паркинсона.&#60;br /&#62;Материалы исследования представлены в статье Lonardo E, et al. A Small Synthetic Cripto Blocking Peptide Improves Neural Induction, Dopaminergic Differentiation and Functional Integration of Mouse Embryonic Stem Cells in a Rat Model of Parkinsons Disease. Stem Cells. 2010 Jul 16. [Epub ahead of print]&#60;/p&#62;</description>
</item>
<item>
<title>Испанец показал миру свое пересаженное лицо</title>
<link>http://medici.ru/news/6030.html</link>
<dc:subject>За рубежом</dc:subject>
<pubDate>Fri, 30 Jul 2010 00:00:00 +0400</pubDate>
<enclosure url="http://medici.ru/files/1280461980.jpg" length="" type="image/jpeg"/>
<description>&#60;p align=justify&#62;Испанец, которому впервые в мире полностью пересадили лицо, появился перед объективами телекамер. &#60;br /&#62;Оскару 31 год, на операционный стол он попал в результате несчастного случая. Девять операций не принесли результата. В марте этого года врачи решились на полную трансплантацию лица.&#60;br /&#62;Сейчас состояние пациента удовлетворительное, сообщает «Россия 24». Оскар поблагодарил семью донора и врачей за вновь обретенную жизнь. По словам медиков, на полное восстановление Оскару потребуется около полутора лет.&#60;br /&#62;Это не единственная подобная операция, проведенная в Европе. В конце июня этого года французские врачи провели операцию по полной пересадке лица 35-летнему пациенту по имени Жером. Он страдал врожденным уродством. Врачи пересадили ему челюстные и скуловые кости, кожу, нос, веки и даже слезные железы.&#60;/p&#62;</description>
</item>
</channel>
</rss>
